Термиты - смесь порошка алюминия с окислами различных металлов.
На практике находит применение смесь порошка алюминия с железной окалиной Fe3O4.
При нагревании смеси алюминий взаимодействует с окалиной, отнимая у нее кислород: 8Al+3Fe3O4=9Fe+4Al2O3+774ккал. При реакции происходит восстановление свободного железа и образование оксида алюминия, при этом развивается температура до 3000 С и оба продукта асплавляются. Поэтому термитом можно расплавить различные стальные изделия, в связи с этим термит может применятся для резки металла и даже для его сварки.
Обычным пламенем термит зажечь практически невозможно, поэтому часто применяют магниевые ленты или специальные зажигательные составы. В продаже имеются термитные цилиндрические спрессованные шашки с отверстием внутри, куда помещается зажигательная спичка. Впрочем, термит можно изготовить самим: Обычно термит содержит 25% алюминия и 75% окиси железа (Fe3O4). Алюминий применяется не мелко измельченный - увеличивается время горения. Смесь перемешивается и прессуется в нужные форму и размеры. Лучше всего прессовать в цилиндрические шашки с отверстием или углублением в центре, для удобства поджигания. Используют также связующие клеевые составы, такие, как например, эпоксидная смола, лаки. В качестве связующего компонента можно использовать серу: окиси железа - 70 %, алюминия - 23 %, серы - 7 %. Так как температура плавления серы мала - менее 100 С, смесь нагревается в духовке до расплавления серы и затем формуется. Окись железа (III) - продукт взаимодействия (горения) железа с кислородом (железная окалина). Ее также можно получить из обычной ржавчины, состоящей главным образом из гидроокиси железа (III), которую следует прокалить и измельчить - получим порошок железной окалины. Кроме алюминия могут применяться и другие металлы: Mg (32%) + Fe2O3 (69%) | Ca (43%) + Fe2O3 (57%) | Ti (31%) + Fe2O3 (69%) | Si (21%) + Fe2O3 (79%).
Термитно-зажигательные составы: Ba(NO3)2 (26%) + Fe3O4 (50%) + Al (24%); Ba(NO3)2 (37.5%) + Al (26.5%) + уголь (3%) + связующие вещества типа шеллака (23%); Fe2O3 (21%) + Al (13%) + Ba(NO3)2(44%) + KNO3 (6%) + Mg или Fe (12%) + связующие вещества (4%).
вторник, 18 ноября 2008 г.
четверг, 6 ноября 2008 г.
Дымовые составы
Компоненты: гидроперит, анальгин в таблетках
Пропорция: гидроперит (растворитель краски для волос - можно купить в любом парфюмерном магазине, продается в таблетках), анальгин (купить естественно в аптеке продается тоже в таблетках), оба вещества растолочь и смешать в пропорции 1 таблетки гидроперита + 2 таблетки анальгина. Вещества вступают в реакцию при комнатной температуре, в результате реакции выделяется едкий дым белого цвета!
Дымовуха из селитры
Компоненты: селитра (аммиачная), бумага (газета).
Изготовление и применение: селитру растворить в воде (растворять в пропорции с водой: 3 воды , 1 селитра) и полученный раствор перелить в небольшую посудину для вымачивания газет. Замочив газету (полностью окунуть газету в раствор) нужно ее высушить. НЕЖЕЛАТЕЛЬНО СУШИТЬ ГАЗЕТЫ ДОМА, ТАК КАК С ГАЗЕТ НЕИЗБЕЖНО БУДУТ КАПАТЬ КАПЛИ И ,ПРИ ПОПАДАНИИ ИХ НА ПОЛ, ОНИ ВЪЕДАЮСЯ И ОЧЕНЬ ТРУДНО ОТМЫВАЮТСЯ!
Высушив необходимое количество газет их нужно правильно свернуть: 3-4 листа газеты
нужно свернуть в плотную трубку (без дырки) (длина и диаметр трубки влияют на интенсивность и продолжительность выделения дыма) и завязать ниткой.
Применение: полученную трубку поджечь и кинуть. Чем больше трубка, тем больше дыма.
Составы для дмовых шашекСоставы для дымовых шашек
Дымы можно произвести тремя способами:
1. Испарение масла.
2. Распыление определенного химического состава в воздухе.
3. Горение пиротехнической смеси, которая образует дым.
В случае, когда используется масло, для производства дыма, оно распыляется в устройство, которое нагревает его до испарения. Возникающие в результате пары масла выпускают в воздух и ,когда пары масла остывают, то конденсируются в туман. Вспомните фреон (пропан), заправляемый в баллоны с дихлофосом и дезидорантом, это работает на том же самом принципе.
Некоторые химикалии реагируют с водой на воздухе, и производят туман.
Такими химикалиями являются титановый тетрахлорид, тетрахлорид олова, хлоросерная кислота, и кремниевый тетрахлорид.
Самый простой, легкодоступный и безопасный способ приготовления смеси из этих вешеств - с использованием титанового тетрахлорида. Если Вы будете использовать эти
химикалии ,то имейте в виду, что они очень сильные окислители, так что любое оборудование для распыления должно быть сделано из нержавеющей стали или другого подходящего материала.
Пиротехнические формулы сделаны так, что при определенной химической реакции они образуют дым, при этом выделяется теплота.
В первом типе смеси используют химикалии типа алюминиевого хлорида, цинкового хлорида, цинковой окиси, или серной двуокиси. Во втором типе смеси используют
химикалии типа хлорида аммония, нафталина, которые испаряются без декомпозиции. При использовании смесей, содержащих углеводород типа нафталина, вы должны принять меры к тому, чтобы горячий дым не воспламенился.
Первый тип смесей:
1. Хлорнокислый Калий (перхлорат калия): 20 - 30%
2. Хлорид Аммония: 50%
3. Нафталин: 20%
4. Активированный уголь: 0 - 10%
Обычно небезопасно использовать соль аммония и хлорнокислй калий вместе в смеси, но в этом случае, смесь обычно довольно устойчива со сроком хранения около 10 лет (если смесь сохраняется сухая). Если возникнет проблема с поджиганием этой формулы, уменьшите содержание хлорида аммония примерно до 5 % и добавьте 5 % бикарбоната натрия.
1. Хлорнокислым калий: 60%
2. Лактоза (молочный сахар): 20%
3. Хлорид аммония: 20%
Это - довольно хорошая формула, но она не может дать столько дыма, сколько первая формула.
1. Нитрат калия: 60%
2. Сахар: 40%
Смешайте эти 2 химикалии в малом количестве воды. Затем вылейте эту смесь на лист из пластмассы и в то время как она будет сохнуть, начните ее измельчение. Когда смесь высохнет, перетрите ее в порошок в негорючей неметаллической ступке. Добавьте к этому 80 % (по весу) хлорида аммония.
Вы можете уменьшать количество хлорида аммония для улучшения горения.
Второй тип смесей:
1. Сера: 55%
2. Нитрат калия: 40%
3. Активированный уголь: 5%
Смешивают эти химикалии очень тщательно. Вы должны убедиться, что смесь не содержит крупных частиц серы. Данная смесь медленно горит, и дым, в основном, состоит из оксидов серы.
1. Гексахлорэтан (Hexachloroethane): 45%
2. Окись цинка: 45%
3. Алюминиевая пудра: 10%
Эта смесь использовалась в американских вооруженных силах и известна как HC. Смесь дает очень хорошую завесу из плотного серо-белого дыма.
1. Hexachloroethane: 53%
2. Цинковая пудра: 44%
3. Окись магния: 3%
Эта формула подобна HC. Дым состоит из цинкового хлорида.
1. Hexachloroethane: 45%
2. Окись цинка: 45%
3. Силикат кальция: 10%
Это - интересная формула. В дополнение к дыму, состоящего из цинкового хлорида, это также формирует кремниевый тетрахлорид, который реагирует со влагой в воздухе и сама по себе обpазует туман (дым).
1. Порошок магния: 8%
2. Красный фосфор: 51%
3. Двуокись марганца: 35%
4. Окись цинка: 3%
5. Льняное масло: 3%
При горении эта смесь производит сложный дым, содержащий ангидрид фосфора, который реагирует со влагой в воздухе. Т. к. данная содержит фосфор она может легко воспламениться в процессе изготовления. Для предотвращения воспламенения смеси в процессе изготовления добавляют в нее небольшое количество спирта. Влажное состояние смеси поддерживают до конца всех работ со смесью (приготовление и набивка в гильзу).
Данные смеси помещают в картонный цилиндр, который имеет несколько вентиляционных отверстий. Он представляет из себя трубку диаметром 3-5 см и длинной 7-15 см. Отверстия (диаметром 5-10 мм) можно проделать в трубке, а затем обмотать трубку скотчем (на один раз). При горении смеси внутри цилиндра скотч проплавится и дым выйдет наружу. Смеси поджигаются любым способом.
Пропорция: гидроперит (растворитель краски для волос - можно купить в любом парфюмерном магазине, продается в таблетках), анальгин (купить естественно в аптеке продается тоже в таблетках), оба вещества растолочь и смешать в пропорции 1 таблетки гидроперита + 2 таблетки анальгина. Вещества вступают в реакцию при комнатной температуре, в результате реакции выделяется едкий дым белого цвета!
Дымовуха из селитры
Компоненты: селитра (аммиачная), бумага (газета).
Изготовление и применение: селитру растворить в воде (растворять в пропорции с водой: 3 воды , 1 селитра) и полученный раствор перелить в небольшую посудину для вымачивания газет. Замочив газету (полностью окунуть газету в раствор) нужно ее высушить. НЕЖЕЛАТЕЛЬНО СУШИТЬ ГАЗЕТЫ ДОМА, ТАК КАК С ГАЗЕТ НЕИЗБЕЖНО БУДУТ КАПАТЬ КАПЛИ И ,ПРИ ПОПАДАНИИ ИХ НА ПОЛ, ОНИ ВЪЕДАЮСЯ И ОЧЕНЬ ТРУДНО ОТМЫВАЮТСЯ!
Высушив необходимое количество газет их нужно правильно свернуть: 3-4 листа газеты
нужно свернуть в плотную трубку (без дырки) (длина и диаметр трубки влияют на интенсивность и продолжительность выделения дыма) и завязать ниткой.
Применение: полученную трубку поджечь и кинуть. Чем больше трубка, тем больше дыма.
Составы для дмовых шашекСоставы для дымовых шашек
Дымы можно произвести тремя способами:
1. Испарение масла.
2. Распыление определенного химического состава в воздухе.
3. Горение пиротехнической смеси, которая образует дым.
В случае, когда используется масло, для производства дыма, оно распыляется в устройство, которое нагревает его до испарения. Возникающие в результате пары масла выпускают в воздух и ,когда пары масла остывают, то конденсируются в туман. Вспомните фреон (пропан), заправляемый в баллоны с дихлофосом и дезидорантом, это работает на том же самом принципе.
Некоторые химикалии реагируют с водой на воздухе, и производят туман.
Такими химикалиями являются титановый тетрахлорид, тетрахлорид олова, хлоросерная кислота, и кремниевый тетрахлорид.
Самый простой, легкодоступный и безопасный способ приготовления смеси из этих вешеств - с использованием титанового тетрахлорида. Если Вы будете использовать эти
химикалии ,то имейте в виду, что они очень сильные окислители, так что любое оборудование для распыления должно быть сделано из нержавеющей стали или другого подходящего материала.
Пиротехнические формулы сделаны так, что при определенной химической реакции они образуют дым, при этом выделяется теплота.
В первом типе смеси используют химикалии типа алюминиевого хлорида, цинкового хлорида, цинковой окиси, или серной двуокиси. Во втором типе смеси используют
химикалии типа хлорида аммония, нафталина, которые испаряются без декомпозиции. При использовании смесей, содержащих углеводород типа нафталина, вы должны принять меры к тому, чтобы горячий дым не воспламенился.
Первый тип смесей:
1. Хлорнокислый Калий (перхлорат калия): 20 - 30%
2. Хлорид Аммония: 50%
3. Нафталин: 20%
4. Активированный уголь: 0 - 10%
Обычно небезопасно использовать соль аммония и хлорнокислй калий вместе в смеси, но в этом случае, смесь обычно довольно устойчива со сроком хранения около 10 лет (если смесь сохраняется сухая). Если возникнет проблема с поджиганием этой формулы, уменьшите содержание хлорида аммония примерно до 5 % и добавьте 5 % бикарбоната натрия.
1. Хлорнокислым калий: 60%
2. Лактоза (молочный сахар): 20%
3. Хлорид аммония: 20%
Это - довольно хорошая формула, но она не может дать столько дыма, сколько первая формула.
1. Нитрат калия: 60%
2. Сахар: 40%
Смешайте эти 2 химикалии в малом количестве воды. Затем вылейте эту смесь на лист из пластмассы и в то время как она будет сохнуть, начните ее измельчение. Когда смесь высохнет, перетрите ее в порошок в негорючей неметаллической ступке. Добавьте к этому 80 % (по весу) хлорида аммония.
Вы можете уменьшать количество хлорида аммония для улучшения горения.
Второй тип смесей:
1. Сера: 55%
2. Нитрат калия: 40%
3. Активированный уголь: 5%
Смешивают эти химикалии очень тщательно. Вы должны убедиться, что смесь не содержит крупных частиц серы. Данная смесь медленно горит, и дым, в основном, состоит из оксидов серы.
1. Гексахлорэтан (Hexachloroethane): 45%
2. Окись цинка: 45%
3. Алюминиевая пудра: 10%
Эта смесь использовалась в американских вооруженных силах и известна как HC. Смесь дает очень хорошую завесу из плотного серо-белого дыма.
1. Hexachloroethane: 53%
2. Цинковая пудра: 44%
3. Окись магния: 3%
Эта формула подобна HC. Дым состоит из цинкового хлорида.
1. Hexachloroethane: 45%
2. Окись цинка: 45%
3. Силикат кальция: 10%
Это - интересная формула. В дополнение к дыму, состоящего из цинкового хлорида, это также формирует кремниевый тетрахлорид, который реагирует со влагой в воздухе и сама по себе обpазует туман (дым).
1. Порошок магния: 8%
2. Красный фосфор: 51%
3. Двуокись марганца: 35%
4. Окись цинка: 3%
5. Льняное масло: 3%
При горении эта смесь производит сложный дым, содержащий ангидрид фосфора, который реагирует со влагой в воздухе. Т. к. данная содержит фосфор она может легко воспламениться в процессе изготовления. Для предотвращения воспламенения смеси в процессе изготовления добавляют в нее небольшое количество спирта. Влажное состояние смеси поддерживают до конца всех работ со смесью (приготовление и набивка в гильзу).
Данные смеси помещают в картонный цилиндр, который имеет несколько вентиляционных отверстий. Он представляет из себя трубку диаметром 3-5 см и длинной 7-15 см. Отверстия (диаметром 5-10 мм) можно проделать в трубке, а затем обмотать трубку скотчем (на один раз). При горении смеси внутри цилиндра скотч проплавится и дым выйдет наружу. Смеси поджигаются любым способом.
воскресенье, 26 октября 2008 г.
Инициирующие ВВ. Диперекись ацетона
Представляет собой мелкодисперсное вещество, похожее на муку практически нерастворимо в воде, растворимо в ацетоне, эфире. Температура плавления 97° С. Имеет серьезный недостаток - летучесть при комнатной температуре (без разложения). К удару менее чувствительна, чем азид свинца, хотя в переплавленном состоянии (литой) становится значительно более восприимчива и нужна осторожность в обращении. Скорость детонации при плотности 5 г/см3- 3700 м/сек, 1,18 г/см3- 5300 м/сек. Способен к перепрессовке, т.е. спрессованный под давлением около 2000 кгс/см2 уже горит, а не детонирует. Не коррозирует металлы, только слегка действует на свинец .
Изготовление: В концентрированную серную кислоту постепенно добавляем 30% перекись водорода (в данном случае можно использовать гидроперит, который продается в аптеках как дезинфицирующее средство, для полоскания горла и др.). Перекись водорода смешивается с кислотой 1:1 (если кислота большой конц, то можно и более) , а гидроперит растворяется до насыщения раствора. Смешивание производить в холодной водяной бане. Следить за температурным режимом, смесь разогревается! Теперь что касается концентрации кислоты, чем она выше, тем быстрее проходит реакция образования ДА, однако при этом реакция проходит со значительным выделением тепла, а при перегреве смеси происходит выгорание ДА, что приводит к утрате реактивов. Рекомендуется применять кислоту концентрацией ~50%, при этом ДА образуется практически сразу и не происходит сильного перегрева смеси. После растворения гидроперита в кислоте даем раствору охладиться, после чего начинаем по каплям добавлять ацетон при постоянном охлаждении и помешивании. При этом на поверхности раствора сразу же должны образовываться мелкие белые кристаллы ДА. Если этого не происходит, следует увеличить концентрацию кислоты. Продолжаем приливать ацетон до прекращения реакции - ацетон перестанет вступать в химическую реакцию и появится его характерный запах. При достаточно концентрированном растворе гидроперита и кислоты, практически весь раствор будет заполнен диперекисью ацетона. После этого смесь оставляем в холодном темном месте на 30-60 мин для полного завершения реакции, после чего фильтруем ДА и промываем большим количеством воды, можно также промыть слабым раствором каким-либо карбонатом (солью угольной кислоты), например раствором питьевой соды, после чего снова промываем водой. От чистоты ДА зависит ее хим. стойкость, длительность хранения. После этого сушим полученную ДА при комнатной температуре или на вакуумных сушилках. Высушенная диперекись представляет собой белое рыхлое вещество, похожее на мелкую муку или крахмал.
Отсыпьте немного ДА и аккуратно подожгите, ДА должна мгновенно сгореть с хлопком.
Пластификация: Полученную ДА можно уже использовать в прессованном виде, но лучше ее пластифицировать - увеличивается мощность взрыва и срок хранения.
Первый способ: растворяем в ацетоне целлулоид, а лучше всего пироксилин или тринитроцеллюлозу до сметанообразного состояния и добавляем туда ДА, перемешиваем смесь до однородного состояния и формуем в удобную форму (желательно под небольшим давлением). После этого снова высушиваем, полученная пластифицированная ДА будет детонировать без оболочки (гильзы) при простом поджигании.
Второй способ (небезопасный!): основан на плавлении ДА до 100 С и последующем затвердевании. Насыпьте небольшую порцию ДА (5-10 г.) в эмалированную металлическую кастрюлю и поместите ее в кастрюлю побольше размером, заполненную водой ("водяная баня") и доведите воду до кипения. По мере прогрева внутренней кастрюли ДА должна расплавиться. Вылейте расплав в нужную бумажную форму. Повторите описанные действия с новой порцией, пока бумажная форма не заполниться. Опасность здесь заключается в том, что расплав ДА более опасен в плане детонации, поэтому советуется работать с небольшими порциями. ПРИ ПЕРЕПЛАВКЕ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОТКРЫТЫЙ ОГОНЬ! Можно также перекристаллизовать перекись ацетона из эфира (но это относительно дорого) - выкристаллизовываются красивые, прозрачные, бесцветные, правильной геометрической формы, похожие на горный хрусталь кристаллы, которые при поджигании детонируют.
суббота, 25 октября 2008 г.
Инициирующие ВВ
Пороха и ракетные топлива. Ракетные топлива
Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД).
Представляет собой белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде, спирте, ацетоне, сильно коррозируют металлы, особенно во влажном состоянии.
Концентрированная серная кислота и бром вызывают взрыв. Летуч при хранении на открытом воздухе, на свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание. Чувствителен к нагреванию и трению, чувствительность к удару несколько меньше, чем у гремучей ртути, легко восприимчив к лучу огня. Если его поджечь на открытом воздухе, не прессованный, то он сгорает мгновенным хлопком, но если его даже легко запрессовать в бумажную трубку, то уже детонирует. Скорость детонации 4560-5100 м/с. По бризантности значительно превосходит гремучую ртуть. ГМТД не перепрессовывается. Работоспособность (расширение бомбы Трауцля) 140 ml. Применяется в качестве детонатора.
Получение: 56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в 160 гр. 38% перекиси водорода и при охлаждении и перемешивании прибавляют 84 гр. лимонной (азотной, фосфорной) кислоты. Соблюдать температурный режим! Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной трате реактивов. Обычно осадок выпадает в течении 2-х часов, но для окончания реакции выждите 14 часов, отфильтруйте, промойте несколько раз водой.
Получение уротропинпа- подходящий уротропин можно купить в аптеке (он используется в медицине), но в аптеке чаще продают раствор уротропина. Изготовить его можно и самому. Для этого понадобятся некоторые вещества, которые на рынке не продают (можно достать в химической лаборатории, даже в школьной, а некоторые покупаются в аптеке и в магазине). Чтобы его получить, нальем 12,5 мл формалина
(35% раствора формалина (Осторожно! Яд!), то есть водного раствора метаналя (формальдегида)) в колбу Эрленмейера и тщательно охладим ее холодной водой. Постепенно, малыми порциями, добавим 15 мл аммиака. Затем закроем колбу пробкой и оставим ее на 2 часа в холодной воде. После этого прильем еще 2,5 мл аммиака, выдержим в течение 24 часов и выльем раствор в плоскую тарелку или фарфоровую чашку. Тарелку поставим в теплом месте - поблизости от батареи центрального отопления или печи - и выдержим длительное время, чтобы жидкость испарилась. Образующийся кристаллический осадок выскребем шпателем, поместим в чистую сухую колбу Эрленмейера и растворим приблизительно в 60 мл спирта при нагревании на водяной бане. К раствору добавим 1 г активного угля, слегка упарим его на водяной бане и оставим остывать. При этом кристаллизуется чистый гексаметилентетрамин. Отфильтруем его и взвесим. Выход при тщательном выполнении опыта должен составлять около 80 %, то есть 5-6 г. (для приготовления большего количества поcчитайте по пропорции).
Гремучая ртуть Hg(0NC)2 (фульминат ртути) - инициирующее взрывчатое вещество. Это белый или серый кристаллический порошок, имеет сладкий металлический вкус, ядовита; в воде мало растворима, не гигроскопична, но в смесях с бертолетовой солью притягивает влагу, при увлажнении до 10% влажности не детонирует. Теплота взрыва 1,8 МДж/кг, температура вспышки - 180С, Qвзр=400ккал/кг энтальпия образования 62 ккал/моль уд.в.-4.4 г/см3. Детонирует от удара, повышения температуры. Применяется в капсюлях-детонаторах чаще с азидом свинца. Нижний предел чувствительности при падении груза 700 г. - 5,5 см., верхний - 8,5 см. Скорость детонации при плотности 1,25 г/см3 - 2300 м/сек., а при 4.20 г/см3 - 5400 м/сек. Бризантность 1 грамма гремучей ртути равна массе в 38 г. раздробленного песка. Выделение газообразных продуктов взрыва - 315 л/кг.
Гремучая ртуть боится перепрессовки, так называемая "мертвая запрессовка" получается при прессовании капсюлей под давлением более как 500 кг/см3,т.е.гремучая ртуть уже не взрывается, а горит, но если на 3 части гремучей ртути добавить 1 часть азида свинца, то эту смесь можно прессовать при давлении более 2000 кг/см3.
Для взрыва пироксилина достаточно 0,32 г. гремучей ртути. Гремучая ртуть хорошо растворима в водных растворах аммиака или цианистого калия. Концентрированная серная кислота вызывает взрыв.
Получение: Гремучую ртуть можно получить путем сливания раствора азотнокислой ртути в азотной кислоте к этиловому спирту: Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH = Hg(0NC)2. Смешиваем 10 частей этилового спирта 96% с 1 частью нитрата ртути и аккуратно приливать азотную кислоту с плотностью 1.4 (10 частей)при постоянном перемешивании и температуре 45-55С. В случае если есть возможность, то пропустить через раствор N2O4. Выделение продукта происходит мгновенно. Получение гремучей ртути из металлической:
1) В одной мензурке смешайте 5 г ртути с 35 мл концентрированной азотной кислотой, используя для вливания кислоты стеклянную палочку.
2) Медленно нагрейте смесь до растворения ртути. Растворение ртути можно определить по зеленому цвету раствора и по кипению смеси.
3) Налейте 30 мл этилового спирта в другую мензурку и медленно влейте содержимое первой мензурки в мензурку со спиртом. Должны появиться красные и/или коричневые пары. Эти пары ядовиты и огнеопасны.
4) По истечении 30-40 мин. пары должны стать белыми. Это указывает о скором завершении реакции. Еще через 10 мин прибавьте к раствору 30 мл дистиллированной воды.
5) Осторожно отфильтруйте кристаллы ртути и хорошо и многократно промойте их до полного удаления кислоты (можно проверить по лакмусовой бумажке).
6) Высушите кристаллы и храните их в безопасном месте, вдали от источников огня и других взрывоопасных и горючих веществ. Помните, что они ядовиты и корозионны. Если нет достаточного количества ртути или возможности и желания взвешивать, то смешивать ртуть, кислоту и спирт следует в соотношении 1:10:10 соответственно. Другие способы получения гремучей ртути:
1) Следует смешать одну часть окиси двухвалентной красной ртути с десятью частями 25%-ого раствора аммиака. При определении отношений необходимо учитывать, что коэффициенты всегда рассчитываются по весу вещества. После 15-ти минутной выдержки следует добавить еще 15 частей 90% этилового спирта.
2) После периода выдержки (8-10 дней) можно будет убедится втом, что сей 3-х комплексный раствор образовал определенное соединение как результат реакции - белые кристаллы фульмината ртути.
3) Далее весь раствор следует подвергнуть фильтрованию для выделения кристаллов. Необходимо также провести промывку и, возможно, многократно. Для контроля можно пользоваться лакмусовой бумагой.
Новая карта мира
Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД).
Представляет собой белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде, спирте, ацетоне, сильно коррозируют металлы, особенно во влажном состоянии.
Концентрированная серная кислота и бром вызывают взрыв. Летуч при хранении на открытом воздухе, на свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание. Чувствителен к нагреванию и трению, чувствительность к удару несколько меньше, чем у гремучей ртути, легко восприимчив к лучу огня. Если его поджечь на открытом воздухе, не прессованный, то он сгорает мгновенным хлопком, но если его даже легко запрессовать в бумажную трубку, то уже детонирует. Скорость детонации 4560-5100 м/с. По бризантности значительно превосходит гремучую ртуть. ГМТД не перепрессовывается. Работоспособность (расширение бомбы Трауцля) 140 ml. Применяется в качестве детонатора.
Получение: 56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в 160 гр. 38% перекиси водорода и при охлаждении и перемешивании прибавляют 84 гр. лимонной (азотной, фосфорной) кислоты. Соблюдать температурный режим! Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной трате реактивов. Обычно осадок выпадает в течении 2-х часов, но для окончания реакции выждите 14 часов, отфильтруйте, промойте несколько раз водой.
Получение уротропинпа- подходящий уротропин можно купить в аптеке (он используется в медицине), но в аптеке чаще продают раствор уротропина. Изготовить его можно и самому. Для этого понадобятся некоторые вещества, которые на рынке не продают (можно достать в химической лаборатории, даже в школьной, а некоторые покупаются в аптеке и в магазине). Чтобы его получить, нальем 12,5 мл формалина
(35% раствора формалина (Осторожно! Яд!), то есть водного раствора метаналя (формальдегида)) в колбу Эрленмейера и тщательно охладим ее холодной водой. Постепенно, малыми порциями, добавим 15 мл аммиака. Затем закроем колбу пробкой и оставим ее на 2 часа в холодной воде. После этого прильем еще 2,5 мл аммиака, выдержим в течение 24 часов и выльем раствор в плоскую тарелку или фарфоровую чашку. Тарелку поставим в теплом месте - поблизости от батареи центрального отопления или печи - и выдержим длительное время, чтобы жидкость испарилась. Образующийся кристаллический осадок выскребем шпателем, поместим в чистую сухую колбу Эрленмейера и растворим приблизительно в 60 мл спирта при нагревании на водяной бане. К раствору добавим 1 г активного угля, слегка упарим его на водяной бане и оставим остывать. При этом кристаллизуется чистый гексаметилентетрамин. Отфильтруем его и взвесим. Выход при тщательном выполнении опыта должен составлять около 80 %, то есть 5-6 г. (для приготовления большего количества поcчитайте по пропорции).
Гремучая ртуть Hg(0NC)2 (фульминат ртути) - инициирующее взрывчатое вещество. Это белый или серый кристаллический порошок, имеет сладкий металлический вкус, ядовита; в воде мало растворима, не гигроскопична, но в смесях с бертолетовой солью притягивает влагу, при увлажнении до 10% влажности не детонирует. Теплота взрыва 1,8 МДж/кг, температура вспышки - 180С, Qвзр=400ккал/кг энтальпия образования 62 ккал/моль уд.в.-4.4 г/см3. Детонирует от удара, повышения температуры. Применяется в капсюлях-детонаторах чаще с азидом свинца. Нижний предел чувствительности при падении груза 700 г. - 5,5 см., верхний - 8,5 см. Скорость детонации при плотности 1,25 г/см3 - 2300 м/сек., а при 4.20 г/см3 - 5400 м/сек. Бризантность 1 грамма гремучей ртути равна массе в 38 г. раздробленного песка. Выделение газообразных продуктов взрыва - 315 л/кг.
Гремучая ртуть боится перепрессовки, так называемая "мертвая запрессовка" получается при прессовании капсюлей под давлением более как 500 кг/см3,т.е.гремучая ртуть уже не взрывается, а горит, но если на 3 части гремучей ртути добавить 1 часть азида свинца, то эту смесь можно прессовать при давлении более 2000 кг/см3.
Для взрыва пироксилина достаточно 0,32 г. гремучей ртути. Гремучая ртуть хорошо растворима в водных растворах аммиака или цианистого калия. Концентрированная серная кислота вызывает взрыв.
Получение: Гремучую ртуть можно получить путем сливания раствора азотнокислой ртути в азотной кислоте к этиловому спирту: Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH = Hg(0NC)2. Смешиваем 10 частей этилового спирта 96% с 1 частью нитрата ртути и аккуратно приливать азотную кислоту с плотностью 1.4 (10 частей)при постоянном перемешивании и температуре 45-55С. В случае если есть возможность, то пропустить через раствор N2O4. Выделение продукта происходит мгновенно. Получение гремучей ртути из металлической:
1) В одной мензурке смешайте 5 г ртути с 35 мл концентрированной азотной кислотой, используя для вливания кислоты стеклянную палочку.
2) Медленно нагрейте смесь до растворения ртути. Растворение ртути можно определить по зеленому цвету раствора и по кипению смеси.
3) Налейте 30 мл этилового спирта в другую мензурку и медленно влейте содержимое первой мензурки в мензурку со спиртом. Должны появиться красные и/или коричневые пары. Эти пары ядовиты и огнеопасны.
4) По истечении 30-40 мин. пары должны стать белыми. Это указывает о скором завершении реакции. Еще через 10 мин прибавьте к раствору 30 мл дистиллированной воды.
5) Осторожно отфильтруйте кристаллы ртути и хорошо и многократно промойте их до полного удаления кислоты (можно проверить по лакмусовой бумажке).
6) Высушите кристаллы и храните их в безопасном месте, вдали от источников огня и других взрывоопасных и горючих веществ. Помните, что они ядовиты и корозионны. Если нет достаточного количества ртути или возможности и желания взвешивать, то смешивать ртуть, кислоту и спирт следует в соотношении 1:10:10 соответственно. Другие способы получения гремучей ртути:
1) Следует смешать одну часть окиси двухвалентной красной ртути с десятью частями 25%-ого раствора аммиака. При определении отношений необходимо учитывать, что коэффициенты всегда рассчитываются по весу вещества. После 15-ти минутной выдержки следует добавить еще 15 частей 90% этилового спирта.
2) После периода выдержки (8-10 дней) можно будет убедится втом, что сей 3-х комплексный раствор образовал определенное соединение как результат реакции - белые кристаллы фульмината ртути.
3) Далее весь раствор следует подвергнуть фильтрованию для выделения кристаллов. Необходимо также провести промывку и, возможно, многократно. Для контроля можно пользоваться лакмусовой бумагой.
Новая карта мира
Тринитроглицерин. Тротил.
Тринитроглицерин (для простоты называемый нитроглицерин, хотя это название неправильно отражает его хим. состав) - желтая маслянистая жидкость.
Чрезвычайно мощное и опасное в получении ВВ. Работоспособность 550 мл. Взрывается от удара , толчка , перепада температуры. Получают нитрованием глицерина. От чистоты глицерина зависит выход и безопасность получения нитроглицерина. Разбавленный водой глицерин должен иметь желтоватую окраску и нейтральную реакцию на лакмус. Температура плавления глицерина 19 С , кипения 290 С.
Получение : 1 гр глицерина при t=20 C медленно ( по каплям ) приливают к 8 гр кислотной смеси состоящей из 60% концентрированной H2SO4 и 40% конц HNO3. Процесс должен проходить без выделения бурых паров , при повышении температуры до 50 С взрыв неизбежен. После окончания нитрования нитроглицерин отделяют от нитрующей смеси и промывают водой и 5% раствором соды, до полного удаления примесей кислот которые увеличивают его чувствительность.
Тротил-белое кристаллическое вещество желтеющее на свету. Температура затвердевания 80.6-80.85 C. Плотность 1.66 г/см3 К удару и трению не чувствителен. При поджигании горит коптящимся пламенем без взрыва, детонация и взрыв возможен при горении большого количества тротила. Минимальный инициирующий заряд : ГМТД - 0.1 гр. Гремучей ртути - 0.26 гр. Минимальный детонирующий вес заряда - не менее 50 гр.
Получение : 1) 28% HNO3 + 56% H2SO4 + 16% H2O. 1580 г смеси кислот приливают к 650 г толуола при непрерывном размешиваннии , температура 40С. Затем нагревают в течении 30 минут до 60С и сливают мононитротолуол при охлаждении. Mононитротолуол - светло-желтая жидкость, температура затвердевания -5С.
2) 32% HNO3 + 61% H2SO4 + 7% H2O. Мононитротолуол медленно прибавляют к смеси кислот при температуре 40C, затем размешивая нагревают до 90С, и выдерживают полчаса. Динитротолуол всплывает на поверхность. Динитротолуол - кристаллы желтого цвета , температура затвердевания 50-54С.
3) 24% HNO3 + 80% ( c содержанием SO3 ) H2SO4. Динитротолуол размешивая приливают к кислотной смеси при 72C ( при повышение температуры до 140С - взрыв ), затем медленный подъем до 96С и выдержка 2 часа. Потом разбавляют до 10% H2O, отделяют тротил, промывают его водой.
Чрезвычайно мощное и опасное в получении ВВ. Работоспособность 550 мл. Взрывается от удара , толчка , перепада температуры. Получают нитрованием глицерина. От чистоты глицерина зависит выход и безопасность получения нитроглицерина. Разбавленный водой глицерин должен иметь желтоватую окраску и нейтральную реакцию на лакмус. Температура плавления глицерина 19 С , кипения 290 С.
Получение : 1 гр глицерина при t=20 C медленно ( по каплям ) приливают к 8 гр кислотной смеси состоящей из 60% концентрированной H2SO4 и 40% конц HNO3. Процесс должен проходить без выделения бурых паров , при повышении температуры до 50 С взрыв неизбежен. После окончания нитрования нитроглицерин отделяют от нитрующей смеси и промывают водой и 5% раствором соды, до полного удаления примесей кислот которые увеличивают его чувствительность.
Тротил-белое кристаллическое вещество желтеющее на свету. Температура затвердевания 80.6-80.85 C. Плотность 1.66 г/см3 К удару и трению не чувствителен. При поджигании горит коптящимся пламенем без взрыва, детонация и взрыв возможен при горении большого количества тротила. Минимальный инициирующий заряд : ГМТД - 0.1 гр. Гремучей ртути - 0.26 гр. Минимальный детонирующий вес заряда - не менее 50 гр.
Получение : 1) 28% HNO3 + 56% H2SO4 + 16% H2O. 1580 г смеси кислот приливают к 650 г толуола при непрерывном размешиваннии , температура 40С. Затем нагревают в течении 30 минут до 60С и сливают мононитротолуол при охлаждении. Mононитротолуол - светло-желтая жидкость, температура затвердевания -5С.
2) 32% HNO3 + 61% H2SO4 + 7% H2O. Мононитротолуол медленно прибавляют к смеси кислот при температуре 40C, затем размешивая нагревают до 90С, и выдерживают полчаса. Динитротолуол всплывает на поверхность. Динитротолуол - кристаллы желтого цвета , температура затвердевания 50-54С.
3) 24% HNO3 + 80% ( c содержанием SO3 ) H2SO4. Динитротолуол размешивая приливают к кислотной смеси при 72C ( при повышение температуры до 140С - взрыв ), затем медленный подъем до 96С и выдержка 2 часа. Потом разбавляют до 10% H2O, отделяют тротил, промывают его водой.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)
Сообщения
